Post by NSTDA 将“M-Bone”技术转让给“初创公司”,旨在生 on Jan 6, 2024 8:18:30 GMT
种植牙的患者,准备好欢呼吧!令人惊叹的NSTDA研究团队发明了“M-Bone”,一种“植入人体的骨替代材料”,是泰国第一种符合国际标准的医疗材料。有助于保护颌骨脊,以维持拔牙后 3 个月内可能发生变化的颌骨形状。为商业化生产做好准备 泰国初创公司 有望节省骨移植材料的费用 对于种植牙的患者,同样的量 目前,泰国仍需进口材料。所有此类类型均来自国外 每年价值超过一亿泰铢。 DSC_0986 (2019年4月19日)在曼谷苏阁索酒店Kamolmat厅:科学技术部通过国家科学技术发展局(NSTDA)就签署授予研究成果使用权合同举行新闻发布会。“用于植入人体的骨替代材料”授予泰国初创公司Aus Hydroxy Co., Ltd.,以许可接受技术转让并生产用于植入人体的骨替代材料的权利,即“M”—— Bone”(M-Bone)为泰国公共卫生行业开创了一个新的维度。泰国研究人员与国家科学技术发展局(NSTDA)主任Narong Sirilertvorakul博士和NSTDA高级顾问Pairat Tatchayaphong教授一起研发出泰国第一个符合国际标准的医疗材料后 , 出席签约仪式上的授牌仪式。 DSC_0923 纳隆·西里勒特沃拉库博士 国家科学技术发展局(NSTDA)局长 表示,NSTDA 支持并准备转让先进医疗创新研发工作的知识。
继续商业化 通过授予使用研究成果的权利。医疗初创公司 Aus Hydroxy Company Limited 的“用于植入人体的 电话号码清单 骨替代材料”(M-Bone)。生产和销售期限为5年。 DSC_0903 DSC_0911 用于研究工作 这种“植入人体的骨替代材料”(M-Bone)是一种安全的合成材料。已被认证为符合标准的医疗器械样机工厂。根据标准确定质量管理体系的范围。国际标准:ISO 13485:2016,涵盖研发流程。和工业原型制作 临床检验用医用材料及设备 它被认为是支持政府政策驱动和整合合作、推广和推动医疗技术的重要组成部分。 DSC_1074 DSC_1049 是国家重要的科技产业集群之一 人们拥有良好的生活质量,创造了泰国可持续的经济增长。“该研究包括毒性测试。刺激性测试 测试发烧触发因素和对组织的副作用。以及测试对新骨生长的影响。通过测试结果表明,影响新骨形成的生长。结果发现,早在4周时就出现了新骨,8周、12周时新骨细胞持续增加,16周时可以看到新骨长入替换材料中心的孔隙中。替代材料将逐渐分解,直到组织明显可以在其周围形成新骨为止。短短三个月内就更换了所有牙龈。
这比让病人的骨头自行生长要快。“一般患者需要6个月以上,老年患者需要1年以上。”Narong博士说。 DSC_0950 Pairat Tatchayapong 教授、博士,高级顾问 国家科学技术发展局(NSTDA)表示,该合同的签署 转让这项技术 它源自高级研究员 Naruporn Monmathurahot 博士和科学部 NSTDA 植入式医疗器械技术研究中心(A-MED)辅助技术和医疗器械研究中心研究团队的研发工作。技术。(科学)开发出用于人体植入的骨替代材料。(羟基磷灰石骨移植替代品),这是一种符合国际标准的原型医用材料。并准备转让该研究成果的技术,向被许可人 Aus Hydroxy Company Limited 以及有兴趣接受该技术转让的公司授予权利 研究小组已经生产出了骨替代材料的原型。保留一定数量 并准备好在合同签订之日起60天内交付给被许可人 测试市场并将其用于医学。 DSC_0904 用于植入人体的骨替代材料或M-Bone具有作为安全合成材料的优点。用作人体植入物的骨替代材料。有主要组成部分:羟基磷灰石和磷酸三钙 它是天然人体骨骼的主要成分,可以诱导植入区域的骨细胞生长。此外,NSTDA还向美国食品药品监督管理局(FDA)将其实验室注册为医疗器械制造设施。 “M-Bone材料,研究团队从安全且医学上认可的材料合成 它具有诱导骨细胞生长的能力,尤其是在植入区域。或发生更换 因为毛孔是连续的。孔隙率约为 80%,导致材料表面足够粗糙,骨细胞可以在短短 16 周内很好地粘附并生长到材料的孔隙中,”Pairat 教授博士说 按照许可协议进行生产和交付的,无论是型号、数量还是尺寸,被许可人将按照样机使用计划在一年内生产和交付总量不超过1000件。灭菌过程已完成,可立即供患者医疗使用。
继续商业化 通过授予使用研究成果的权利。医疗初创公司 Aus Hydroxy Company Limited 的“用于植入人体的 电话号码清单 骨替代材料”(M-Bone)。生产和销售期限为5年。 DSC_0903 DSC_0911 用于研究工作 这种“植入人体的骨替代材料”(M-Bone)是一种安全的合成材料。已被认证为符合标准的医疗器械样机工厂。根据标准确定质量管理体系的范围。国际标准:ISO 13485:2016,涵盖研发流程。和工业原型制作 临床检验用医用材料及设备 它被认为是支持政府政策驱动和整合合作、推广和推动医疗技术的重要组成部分。 DSC_1074 DSC_1049 是国家重要的科技产业集群之一 人们拥有良好的生活质量,创造了泰国可持续的经济增长。“该研究包括毒性测试。刺激性测试 测试发烧触发因素和对组织的副作用。以及测试对新骨生长的影响。通过测试结果表明,影响新骨形成的生长。结果发现,早在4周时就出现了新骨,8周、12周时新骨细胞持续增加,16周时可以看到新骨长入替换材料中心的孔隙中。替代材料将逐渐分解,直到组织明显可以在其周围形成新骨为止。短短三个月内就更换了所有牙龈。
这比让病人的骨头自行生长要快。“一般患者需要6个月以上,老年患者需要1年以上。”Narong博士说。 DSC_0950 Pairat Tatchayapong 教授、博士,高级顾问 国家科学技术发展局(NSTDA)表示,该合同的签署 转让这项技术 它源自高级研究员 Naruporn Monmathurahot 博士和科学部 NSTDA 植入式医疗器械技术研究中心(A-MED)辅助技术和医疗器械研究中心研究团队的研发工作。技术。(科学)开发出用于人体植入的骨替代材料。(羟基磷灰石骨移植替代品),这是一种符合国际标准的原型医用材料。并准备转让该研究成果的技术,向被许可人 Aus Hydroxy Company Limited 以及有兴趣接受该技术转让的公司授予权利 研究小组已经生产出了骨替代材料的原型。保留一定数量 并准备好在合同签订之日起60天内交付给被许可人 测试市场并将其用于医学。 DSC_0904 用于植入人体的骨替代材料或M-Bone具有作为安全合成材料的优点。用作人体植入物的骨替代材料。有主要组成部分:羟基磷灰石和磷酸三钙 它是天然人体骨骼的主要成分,可以诱导植入区域的骨细胞生长。此外,NSTDA还向美国食品药品监督管理局(FDA)将其实验室注册为医疗器械制造设施。 “M-Bone材料,研究团队从安全且医学上认可的材料合成 它具有诱导骨细胞生长的能力,尤其是在植入区域。或发生更换 因为毛孔是连续的。孔隙率约为 80%,导致材料表面足够粗糙,骨细胞可以在短短 16 周内很好地粘附并生长到材料的孔隙中,”Pairat 教授博士说 按照许可协议进行生产和交付的,无论是型号、数量还是尺寸,被许可人将按照样机使用计划在一年内生产和交付总量不超过1000件。灭菌过程已完成,可立即供患者医疗使用。